用个体-特异的多能干细胞模型治疗长QT综合征

摘要

背景 长QT综合征是遗传性疾病，心电图示QT间期延长，由于快速性心律失常，猝死危险增加。1型长QT综合征，KC—NQl基因发生突变，它编码再复极的钾通道，介导延迟整流钾电流（IKe）。