人胃低分化粘液腺癌和克隆株体外增殖粘附能力的研究

摘要

本实验用溴化二甲噻唑二苯四氮唑（ＭＴＴ）染色，酶标仪测定人胃低分化粘液腺癌ＭＧｃ８０－３及其克隆株体外增殖力，用改良的双层琼脂法测定其克隆形成率。用体外超声粉碎机粉碎脐带静脉内皮细胞及内皮下基质后包被９６孔板、作为人造的血管壁，然后用酶标仪定量分析ＭＧｃ８０－３及其克隆株的粘附力。用扫描电镜观察肿瘤细胞粘附血管壁的形态学过程。结果显示：ＭＧｃ８０－３及其克隆株之间体外的增殖力不同。其中Ｃ１１体外增殖力最强，Ｃ３最弱；Ｃ１１干细胞数最多，Ｃ５干细胞数最少。ＭＧｃ８０－３及其克隆株Ｃ２、Ｃ３、Ｃ１１的粘附力有明显不同。其中３０ｍｉｎ时Ｃ２的粘附力最高，Ｃ５最低；６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ时Ｃ１１粘附力最高，Ｃ５最低。扫描电镜观察ＭＧｃ８０－３对血管内皮粘附的形态学改变，显示３０ｍｉｎ时大部分癌细胞开始粘附于内皮细胞的表面，伸出丝状伪足附着在管腔内表面，癌细胞多数是几个一起粘附；随时间延长粘附癌细胞的数量增多，癌细胞附着处内皮细胞收缩，其间的基质被粘附的癌细胞溶解形成沟壑。结果提示：同一母系及不同克隆株之间增殖力、粘附力存在异质性，增殖力、粘附力之间密切相关。另外，本实验用定量方法筛选出粘附能力较强克隆?