驱动蛋白Kinesin-14在双极纺锤体装配中跳跃至极点位置

摘要

在细胞周期中极易形成有丝分裂纺锤体,其对染色体的分离必不可少。在细胞周期初期,中心体复制或纺锤体极体紧密连接,并在G1/S期离开母极和子极。直到有丝分裂开始时,二者才互相分离,从而形成双极排列。驱动蛋白样蛋白(kinesin-like proteins,Klps)能产生各种作用力,该作用力有利于纺锤体双极性的形成时间、组装和维护。驱动蛋白-5与驱动蛋白-14是2个主要的作用因子,二者具有平行和反向平行于微管互相交联的能力,从而使纺锤体组装机制中纺锤体微管的相互作用倍受重视。最近,驱动蛋白-14在γ-微管蛋白的结合位点得到了确认,该位点为微管组织中心(microtubule organizing centers,MTOCs)中位于极点的常见构件,具有转化为微管组织中心复合物的能力,进而调节双极性。该位点的发现也引起了关于极点机制和MTOCs复杂性的广泛好奇和关注。