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含质粒复制起始区ori44的苏云金芽胞杆菌解离载体的构建

         

摘要

将苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离酶识别位点res分别插入克隆载体pRSET B和pUC19得到质粒pBMB1201和pBMB1202.这两个质粒分别经BamHI/HindⅢ和EcoRUHindⅢ双酶切回收含res位点的小DNA片段,与穿梭载体pHT3101经EcoRI/HindⅢ双酶切后回收的含大肠杆菌复制起始区、氨苄青霉素抗性基因和红霉素抗性基因的3.3kb片段连接,获得重组质粒pBMB1203.封闭pBMB1203两res位点外的BamHI和EcoRI位点后,得到解离载体pBMB1204.将来源于苏云金芽胞杆菌库斯塔克亚种YBT-1520的质粒复制起始区ori44片段插入pBMB1204的两res位点之间,得到解离穿梭载体pBMB1205.该解离载体插人壮观霉素抗性基因后电转化无晶体突变株,在辅助质粒所提供的解离酶作用下可发生解离消除抗性基因,解离频率为100%,解离后的质粒稳定性为93%.利用解离穿梭载体pBMB1205可在用抗性筛选到转化子后特定消除抗性标记基因和其它非苏云金芽胞杆菌DNA片段.

著录项

  • 来源
    《生物工程学报》 |2002年第3期|335-338|共4页
  • 作者单位

    华中农业大学生命科学技术学院农业微生物农业部重点实验室,武汉,430070;

    华中农业大学生命科学技术学院农业微生物农业部重点实验室,武汉,430070;

    华中农业大学生命科学技术学院农业微生物农业部重点实验室,武汉,430070;

    华中农业大学生命科学技术学院农业微生物农业部重点实验室,武汉,430070;

    华中农业大学生命科学技术学院农业微生物农业部重点实验室,武汉,430070;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因载体;
  • 关键词

    苏云金芽胞杆菌; 解离载体; 质粒复制起始区;

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