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邓学斌; 袁坚;
无;
机译：吡啶基戊唑，哒嗪基戊唑，三嗪基戊唑，四嗪基戊唑和戊嗪基戊唑的稳定性的理论研究，以寻求取代苯基戊唑作为N-5（-）的来源
机译：通过能量复合调整提高燃烧率：呋唑的杂种和[1,2,4]三唑唑[4,3-B] [1,2,4,5]四嗪环系统
机译：六水合双（mu（2）-3-（6-羧基吡喃吡啶-2-基）-5-（吡嗪-2-基）-1,2,4-三唑-1-基）双（mu（3））的晶体结构-3-（6-羧基吡喃并吡啶-2-基）5-（吡嗪-2-基）-1,2,4-三唑-1-基）二水合锰（II），C48H40Mn4N24O16
机译：四嗪衍生物和氨基呋唑的亲核取代反应
机译：2,4,6-三硝基甲苯（TNT），六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪（RDX）和八氢-1,3,5,7-四硝基-1的生物处理， 3,5,7-四唑嗪（HMX），以及RDX和HMX的水解产物。
机译：36-双（吡啶-2-基）-4-{（（3aS5S5aR8aR8bS）-2277-四甲基四氢- 5H-双13 dioxolo 45-b：45-d吡喃-5-基）甲氧基甲基}哒嗪一水合物
机译：Tadalafil对α阻滞剂（阿尔豆唑嗪，白唑嗪，杜鹃花和硅二蛋白）作为医学驱逐治疗<10 mm远端和近端输尿管
机译：1,2,3,4-四嗪，1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物，戊唑衍生物，哒嗪聚-N-氧化物和硝基乙炔的合成
机译：（3S，11aR）-6-[[（苯甲基）氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四氢恶唑并[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或（3S，11aR）-6-[（苯甲基）氧基] -8-溴-3-甲基-2,3,11,11a-四氢恶唑并[3,2-a]吡啶基的通式[式P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
机译：（3S，11aR）-6-[（（苯甲基））氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或（3S，11aR）-6-[（（苯甲基））氧基] -8-溴代-3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a] PYRIDO [ P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
机译：获得新型（7S，9AS）-2-（苯并[D]异恶唑-3）羟基7- {2-[（（2AS）-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基} -1H-吡咯烷酮的方法{ 1,2-A]吡嗪和新型（7S，9AS）-2-（苯并[D]异恶唑基-3）羟基-7- {2- [2AR）-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基}- 1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
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