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李博; 余晓东; 李德华; 和七一; 余争平; 周舟;
重庆师范大学;
生命科学学院;
重庆市动物生物学重点实验室;
重庆;
400047;
第三军医大学;
军事预防医学院;
400037;
五步蛇毒; 海马; 组胺受体H1;
机译:通过抑制组胺H1受体-PKCδ和NFAT信号,通过抑制组胺H1受体-PKC和NFAT信号来组合过敏性鼻炎对高度的影响
机译:组胺H1受体的刺激通过受体基因转录的激活而上调组胺H1受体本身。
机译:组胺H1受体的刺激通过激活受体基因转录来上调组胺H1受体本身。
机译:硫代过酰胺增加组胺通过新生鼠缺氧缺血性脑病模型的突触后H1受体发挥其神经元保护作用
机译:组胺H1受体拮抗剂药物对离体豚鼠气管平滑肌的相对抗胆碱作用。
机译:人组胺H1受体在人组胺H1受体的分子决定因素:在H1同源性和晶体结构模型中用配体对接和分子动力学研究分析的位点诱变结果
机译:儿童的鸦片中毒:接受组胺H1和H2拮抗剂和氢化可的松预处理的患者对抗蛇毒素的早期反应频率儿童小蛇毒化:接受组胺拮抗剂HI和H2和氢化可的松预处理的抗蛇毒素的早期反应频率
机译:全身给药的组胺H1和H2受体拮抗剂不会阻止aCTH对细菌脂多糖和白细胞介素-1的反应
机译:β-肾上腺素结合剂对非甾体类抗炎成分和某些组胺H1和/或H2受体阻滞剂产生的消化道损害的影响
机译:组胺h1受体拮抗剂和组胺h4受体拮抗剂的选择性结合,以及包含它们的组合物。
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