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陈琼1; 陈永兴1; 毋盛楠1; 杨海花1; 崔岩1; 刘晓景1; 卫海燕1;
[1]郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 郑州450053;
先天性肾上腺发育不良; 剂量敏感-性逆转-肾上腺增生不良基因1; 基因突变; 肾上腺皮质功能减退;
机译:患儿脑X连锁肾上腺皮质营养不良(X-ALD)的MRI脱髓鞘模式和临床过程
机译:利用先天性唇缘和口腔牙龈龋病患儿龋病患儿龋病的分子遗传学研究
机译:先天性胆道闭锁行与未行葛西术患儿临床病理特点——附58例对比研究
机译:肾上腺类固醇对先天性增生患儿骨代谢的影响
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:DAX-1基因新突变1268delA引起的先天性X连锁肾上腺发育不全的中国家庭的临床和分子遗传学分析
机译:由于NR0B1(DaX1)缺乏引起近期婴儿严重呼吸窘迫的X连锁肾上腺发育不良先天性
机译:先天性主动脉瓣狭窄继发于先天性双尖瓣主动脉瓣发育不良而没有连合融合。
机译:联合先天性马蹄内翻足治疗先天性髋关节发育不良的装置
机译:先天性肾上腺皮质功能亢进的小女孩先天性肾上腺皮质功能障碍的方法
机译:先天性和瓦格氏征的分子遗传学鉴别诊断方法
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