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唐子龙; 夏赞稳; 王宏清; 王恋; 焦银春; 陈金文;
湖南科技大学 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室 湖南湘潭411201;
湖南科技大学 化学化工学院 湖南 湘潭411201;
南华大学化学化工学院 湖南 衡阳421001;
二芳基-苯并噁嗪; 合成; 杀菌活性;
机译：6-R-5-芳基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢-[1]苯并噻吩并[3'，2'：4,5]吡啶基[2,3-d]嘧啶的合成-5-盐和6-R-5-芳基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并-[3'，2'：4,5]吡啶[2,3-d]嘧啶-1,3（2H ，4H）-二酮
机译：1,3-二芳基-2,3'-吲哚啉合成1,3-二芳基-2,3'-indoline] -2'，通过Staudinger反应的4℃：CIS-或反式 - 反应性与不同的添加模式
机译：1,3-二芳基-2,3'-吲哚啉合成1,3-二芳基-2,3'-吲哚] -2'，通过Staudinger反应的4-致力：CIS-或反式 - 反对方式与不同的添加模式
机译：1,3-双（芳基乙炔基）-1,3,2-二氮杂吡啶-2-硫化物（硒化物）衍生物的合成及其除草活性的研究
机译：第一部分。经由铜（I）介导的二硫化物和芳基烯基卤化物的交叉偶联合成芳基或烯基硫。第二部分分子开关的设计：新颖的2,3-双双芳基醌开关及其应用。
机译：具有有效抗增殖活性的微管蛋白抑制剂N，4-二芳基-1,3-噻唑-2-胺的合成与生物评价
机译：新型2,3-二取代-1,3-苯并恶嗪的合成和杀菌活性
机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析
机译：（R）-7-（芳基取代的）-8,9-二氢-8-烷基-5-（4-氨基苯基）-7-H-1,3-二氧杂环[4,5-h] [2,3]苯二氮卓-或（R）-7-（芳基取代的）-8,9-二氢-8-烷基-5-（4-硝基苯基）-7-H-1,3-dioxolo [4,5-h] [ 2,3]苯二氮卓类化合物
机译：包括2,6-二甲基-1H，5H- [1,4]二丁二烯[2,3-C：5,6-C]二丁二烯-1,3,5,7（2H，6H）的活性化合物的组合-三丁烯和一种选自麦角固醇合成的活性抑制剂化合物;植物保护真菌控制计划采用;和杀菌剂。
机译：用于生产5-ARYL-8,9-二氢-7H- 1,3-二氧[4,5-h] -2,3-苯并二氮杂衍生物和中间5-芳基-6-（2-取代的烷基）的立体选择过程-1,3-苯并二恶唑酮衍生物
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