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王颖;
中国科学院上海有机化学研究所;
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXV。 5-甲基羰基-4-肉桂酸-1H-吡咯-2,3-二酮的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己基-2-烯-1-酮的相互作用4'-羟基-6,6-二甲基-1'-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-3'-肉桂基-6,7-二羟基吡咯[INDOL-3,2'-PYRROL] -2的晶体结构和分子结构,4,5'(1H,1H',5H)-TRIONE
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LX。 3-芳基-1H-吡咯{2,1-c] [1,41苯并嗪-1,2,4-三酮与环烯酮的相互作用。 1-m-硝基苯甲酰氨基-6,6-二甲基-2,4-二恶基-2,3,4,5,6,7-己基吡咯-1H-INDOL-3-SPIRO-2'-(3'的晶体和分子结构-苯甲酰基-4'-羟基-1'-邻羟基苯酚-5'-OXO-2',5'-二羟基-1'H-吡咯)
机译:新型光致变色二芳基二丙烯烯1-(2,4-二甲基-5-噻唑基)-2- 2-甲基-5-(4-甲基苯基)-3-噻吩基苯甲酸烯酮的合成及性质
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:13-二氧-2-甲基-2-(3-Oxo-6-羧甲氧基己基)-环戊烷的微生物还原反应生成1β-羟基-3-Oxo-2β-甲基-2α-(3-Oxo- 6-羧甲氧基-己基)-环戊烷类固醇全合成中间体
机译:五元和六元环状α-酰基乙烯基阴离子合成子:α-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和环烯酮的合成及其通过碳 - 硅键断裂转化为2-(羟基二甲基甲硅烷基)环-2-酮烯酮
机译:通过用二酰亚胺化学还原聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂 - 顺式-3-烯)合成聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂戊烷)。聚(1-甲基-1-苯基-1-硅杂戊烷)的表征和化学改性
机译:改进的6-烷基-6-烷基富烯酮,6-芳基-6-烯基富烯酮和相关化合物的合成
机译:改进的6-芳基-6-烷基富烯烯酮,6-芳基-6-烯基富烯酸酯及相关化合物的合成
机译:2-甲基-2-(3-羧丙基)-3-(1,4,5-三甲基-2,3-环氧己基)-环戊烷醇-1作为合成前列腺素或其类似物的中间体化合物及其制备方法
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