奶牛朊病毒基因克隆与序列分析

摘要

根据已报道正常牛朊蛋白(PrPc)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector.序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795 bp,该基因内无内含子,包含了牛PRNP完整编码区序列,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约34 ku.其中2头共同含有未曾报道的牛PRNP多态性位点M120I,无义突变G234A,但未引起酶切位点变异,未发现插入或缺失变异;与已报道牛PRNP序列(GenBank收录号为D10613)相比,两者核苷酸序列同源性为99%,其编码的氨基酸同源性为99%.