替米考星静脉及皮下注射后在绵羊体内的药代动力学研究

摘要

健康成年杂交绵羊静脉和皮下注射替米考星注射液后,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血清中的药物浓度.采用3p97药代动力学程序软件处理数据,替米考星两种给药途径的药-时数据均符合二室开放模型.静脉注射给药(5 mg/kg bw)的主要药代动力学参数:t1/2a为0.611±0.017 h、t1/2β为23.215±0.459 h、AUC为11.815±0.396(μg/mL)·h、CL(s)为0.424±0.014 L/(kg·h).替米考星皮下注射主要药代动力学参数:10mg/kg bw剂量组t1/2a为1.751±0.557 h、t1/2β为22.896±2.747 h、t1/2Ka为0.100±0.025 h、AUC为25.828±1.479(μg/mL)·h、CL(s)为0.393±0.017 L/(kg·h),Tmax为0.500±0.065 h,Cmax为1.424±0.156 μg/mL、F为109.28%±6.25%.30 mg/kg bw剂量组t1/2a为1.342±0.244 h、t1/2β为20.052±1.236 h、t1/2Ka为0.086±0.015h、AUC为57.575±6.760(μg/mL)·h、CL(s)为0.527±0.068 L/(kg·h)、Tmax为0.437±0.039 h、Cmax为3.343±0.512μg/mL、F为81.22%±9.54%.结果表明,绵羊静脉和皮下注射替米考星体内分布广,消除缓慢;皮下注射后在体内吸收迅速,达峰快,生物利用度高.