仙台病毒核蛋白的原核表达及鉴定

摘要

本研究从一株鼠仙台病毒(Sendai virus,SeV)中扩增获得核蛋白(nucleocapsid protein,NP)基因,将其克隆入pET32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.将原核表达产物作为免疫原,免疫BALB/C小鼠,制备获得抗NP的特异性多抗,经间接免疫荧光法和Western blot法检测,该表达产物原具有良好的免疫原性.将该产物纯化作为包被抗原,建立了一种检测SeV感染的间接ELISA方法.通过H1N1流感病毒、H9N2流感病毒、新城疫病毒阳性血清进行交叉试验表明:该间接ELISA方法有很好的特异性.这为实验动物仙台病毒抗体的检测提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.