脊髓趋化因子CXCL12在大鼠骨癌痛形成中的作用:与小胶质细胞活化的关系

摘要

目的评价脊髓趋化因子CXCL12在大鼠骨癌痛形成中的作用及其与小胶质细胞活化的关系。方法清洁级成年雌性SD大鼠32只,体重180~220 g,采用随机数字表法分为4组（n=8）:假手术组（S组）、骨癌痛组（B组）、骨癌痛+CXCL12中和抗体组（BC组）和骨癌痛+IgG对照抗体组（BI组）。B组、BC组和B组大鼠右侧胫骨骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞5μl（4×10~5个/ml）;S组大鼠右侧胫骨骨髓腔注入5μl生理盐水;于注射乳腺癌细胞后第12、13和14天,BC组鞘内注射CXCL12中和抗体（10μg/15μl,1次/d）,BI组鞘内注射IgG对照抗体（10μg/15μl,1次/d）。于注射乳腺癌细胞前（T0）、注射后3、5、7、10、12和14 d(T1-6)时测定机械痛阈,于T6时痛阈测定结束后取大鼠L4,5脊髓,采用免疫荧光技术检测脊髓背角小胶质细胞标记物Iba-1的表达。结果与S组比较,B组、BC组和BI组T2-6时机械痛阈降低,T6时脊髓背角Iba-1表达上调（P＜0.01）;与B组比较,BC组T5,6时机械痛阈升高,T6时脊髓背角Iba-1表达下调（P＜0.01）。结论脊髓趋化因子CXCL12参与了大鼠骨癌痛的形成,其机制与小胶质细胞活化有关。