癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织凋亡调控基因fas表达的影响

摘要

目的 通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织凋亡调控基因fas表达的影响,探讨癃畅颗粒治疗前列腺增生的作用机制.方法 Wistar雄性大鼠120只,随机平均分为癃畅颗粒高、中、低剂量组,癃闭舒组,模型组和正常组6组,每组20只.除正常组外,其余各组采用大鼠去势后注射Testosterone Propionate(丙酸睾酮)至前列腺增生法造模,各组均灌胃给药30d后处死,摘取前列腺组织测量湿质量,计算前列腺指数,采用免疫组化PV法检测实验鼠前列腺增生组织Fas表达状况.结果 (1)前列腺湿重:正常组(0.62±0.91)g;模型组(0.92±0.50)g;癃闭舒组(0.75±0.58)g;癃畅颗粒低剂量组(0.80±0.92)g;癃畅颗粒中剂量组(0.79±0.10)g;癃畅颗粒高剂量组(0.64±0.71)g;与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05). (2)前列腺指数:正常组(0.142±0.061),模型组(0.225±0.064),癃闭舒组(0.168±0.092),癃畅颗粒低剂量组(0.199±0.047),癃畅颗粒中剂量组(0.182±0,036),癃畅颗粒高剂量组(0.167±0.039),与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)癃畅颗粒对良性前列腺增生大鼠前列腺上皮细胞fas基因表达影响(平均光密度):正常组(0.216±0.029),模型组(0,183±0.089),癃闭舒组(0.201±0.129),癃畅颗粒低剂量组(0.200士0.126),癃畅颗粒中剂量组(0.202±0.143),癃畅颗粒高剂量组(0.207±0.177),与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 癃畅颗粒能够上调大鼠前列腺组织fas表达,缩小模型大鼠前列腺湿质量,减轻病理变化,这可能是该药临床有效治疗前列腺增生症的作用机制之一.