Fas基因

摘要： 目的 检测妊娠期高血压疾病(HDCP)患者外周血白细胞、中性粒细胞及淋巴细胞计数及胎盘组织中Fas基因的表达情况,探讨其在HDCP疾病发生和发展中的临床意义.方法 收集HDCP患者60例,包括妊娠期高血压(HDP)组30例和重度子痫前期组30例;另纳入同期30例无妊娠合并症的正常妊娠孕妇作为对照组.所有研究对象于住院第2天检测外周血白细胞、中性粒细胞及淋巴细胞计数,同时通过荧光定量PCR法检测各组胎盘组织中Fas基因miRNA的表达情况.结果 3组血白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞计数差异均有统计学意义(均P＜0.05),重度子痫前期组血白细胞、淋巴细胞及中性粒细胞计数均高于对照组(均P＜0.05),HDCP组白细胞和中性粒细胞计数均高于对照组(均P＜0.05),重度子痫前期组淋巴细胞计数高于HDCP组(P＜0.05).HDP组和重度子痫前期组Fas基因miRNA表达量均高于对照组(均P＜0.05).外周血白细胞、中性粒细胞及淋巴细胞计数与胎盘中Fas表达均呈正相关(均P＜0.05).结论 外周血白细胞水平和Fas基因miRNA的表达量与HDCP的发生和发展相关,对HDCP的诊断及病情评估有一定的价值.

摘要： 目的 探讨Fas基因介导的细胞凋亡在帕金森病发病中的作用.方法 (1)将45只大鼠随机分为空白对照组、帕金森病组、Fas小干扰RNA(siRNA)组,每组15只.空白对照组大鼠于左侧脑黑质内注入生理盐水3μL,帕金森病组大鼠于左侧脑黑质内注入3μL的5μg/μL 6-羟多巴胺(6-OHDA),Fas siRNA组大鼠于左侧脑黑质内注入Fas siRNA 3μL(1.0 nmol/L),2天后同侧注射同计量的6-OHDA.采用免疫组化检测3组大鼠中脑阳性多巴胺细胞数,并采用PCR法检测3组大鼠中脑组织Fas mRNA表达情况.(2)将153例帕金森病患者根据Hoehn-Yahr分期分为轻度组21例、中度组85例、重度组47例,再选取177例健康者作为对照组,比较4组血清可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)水平.结果 (1)Fas siRNA组大鼠旋转率较帕金森病组减少,空白对照组、Fas siRNA组、帕金森病组酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞计数依次降低,Fas mRNA表达水平依次升高(均P<0.05).帕金森病组与Fas siRNA组大鼠的Fas-mRNA表达水平与TH阳性细胞呈负相关性(均P<0.05).(2)中度组和重度组患者血清sFas和sFasL水平均高于对照组和轻度组,且重度组以上指标均高于中度组;帕金森患者sFas和sFasL水平与Hoehn-Yahr分期呈正相关(均P<0.05).结论 Fas表达上调可促进细胞凋亡,从而参与帕金森病的发生和发展.

摘要： Objective To compare the difference in semen Fas/FasL gene expression of infertile patients and nor-mal matched participants ; and to investigate the correlations among the expression of Fas /FasL gene, main parameters of semen routine analysis and the male infertility.Methods Semen samples of 60 cases diagnosed as infertility patients (infertility time more than one year ) and 60 cases from fertility function examination (planned to have the second child ) were collected from Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine and Haizhu Maternal and Child Health Hospital . Spanish SCA were used to detect the main parameters of semen (including the sperm density , total sperm activity rate, sperm progressive motility rate and total progressive sperm count ).Fas and FasL expression was measured by quantitative real－time PCR.Results The semen volume and total rate of sperm activity , sperm progressive motility and total pro-gressive sperm count of the infertility patients were significantly reduced , while the Fas/FasL gene expression was signifi-cantly increase.Conclusion The up－regulation of Fas/FasL genes is correlated to the main parameters of sperm , which may be related factors to incomplete spermatogenesis dysfunction as well as male infertility .%目的 探讨Fas基因、FasL基因表达与精液常规主要参数以及男性不育症间的关系.方法收集120例精液标本,其中临床诊断不育者(不育年限1年以上)60例为观察组,近2年内生育体检者(备生二胎)60例为对照组,采用西班牙SCA计算机精液分析系统检测其主要参数(包括精子浓度、精子总活动率、精子前向活动率、总前向精子数);同时采用荧光相对定量PCR方法检测两组Fas基因与 FasL基因表达情况.结果 观察组精液体积、精子总活动率、精子前向活动率、总前向精子数降低,而Fas基因、FasL基因表达水平上调.结论 Fas、FasL基因表达上调与精子主要参数的变化有关,可能是导致部分生精功能障碍患者形成男性不育的因素.

摘要： A coding region sequence of yak Fas was cloned by molecular cloning technique in this study.Some characters of the Fas gene and encoded protein sequences were predicted and analyzed by the methods of bioinformatics in the following aspects as the general physical and chemical properties,hydrophobicity,signal peptide and secondary structure.Results showed that the full-length of yak Fas contained a complete ORF(972 bp) encoding 323 amino acid.The protein encoded by yak Fas had obvious signal peptide which was a hydrophilic protein.The secondary structures were mainly composed of Helix and Coli.The Fas and related proteins of Bos grunnien,Bos taurus,Ovis aries showed highly homology.%利用分子克隆技术获得了牦牛Fas基因,采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构等进行了预测和分析.结果表明:牦牛Fas基因包含一个972 bp的开放阅读框,编码323个氨基酸;其编码蛋白属于亲水性蛋白,具有明显的信号肽;二级结构主要以无规则卷曲和α螺旋为主;Fas基因编码产物氨基酸同源性分析结果表明,其与牛和绵羊等物种的Fas氨基酸具有高度同源性.

摘要： 目的 系统评价fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险的相关性.方法 检索电子数据库PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、Wanfang Data和CBM,截止日期为2017年2月10日,按纳入与排除标准筛选文献.采用Stata13.0软件进行Meta分析,评估发表偏倚并进行敏感度分析.结果 共纳入11篇研究,合并结果显示:未发现fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性与乳腺癌发病风险有关联;Egger′s线性回归分析显示不存在发表偏倚(P>0.05);逐个剔除研究后,发现Meta分析结果受单个研究的影响较小.结论 fas基因启动子区-1377 G/A和-670 A/G多态性可能与乳腺癌的发病风险无关.%Objective To systematically evaluate the relationship between fas gene promoter region(-1377 G/A and-670 A/G) polymorphisms and breast cancer onset risk .Methods The electronic databases of PubMed ,Embase ,Web of Science ,CNKI ,Wan-fang Data and CBM were retrieved until to expiration date February 10 ,2017 .The literatures were screened according to the inclu-sion and exclusion standard .The meta analysis was performed by using the Stata 13 .0 software .The publication bias was evaluated and sensitivity analysis was also performed .Results A total of 11 studies were included .The combined results showed that there was no association between fas gene promoter region(-1377 G/A and-670 A/G)polymorphisms and breast cancer onset risk .The Egger′s linear regression analysis revealed that no publication bias existed (P>0 .05) .After getting rid of studies one by one ,it was found that meta analysis results received little influence by single study .Conclusion fas gene promoter region(-1377 G/A and-670 A/G)polymorphisms may have no association with breast cancer onset risk .

摘要： 目的探讨系统性红斑狼疮患者FAS和FAS配体基因（FAS ligand，）mRNA的表达情况，及其与系统性红斑狼疮临床特征的关系。方法选取2015年1月-2015年12月于吉林大学第一医院风湿免疫科诊断为系统性红斑狼疮患者47例作为系统性红斑狼疮组，健康者47例作为对照组，系统性红斑狼疮组又分为活动性系统性红斑狼疮组和非活动性系统性红斑狼疮组。观察各组FAS和FASLGmRNA的表达，以及FAS和FASLGmRNA的表达与系统性红斑狼疮患者临床特点的关系。结果系统性红斑狼疮组mRNA相对表达量高于对照组（0.05）。系统性红斑狼疮有发热和无发热者mRNA表达差异有统计学意义（<0.05）；有面部红斑和无面部红斑者和mRNA表达差异有统计学意义（<0.05）；有皮疹和无皮疹者mRNA表达差异有统计学意义（<0.05）。结论系统性红斑狼疮患者外周血单核细胞中mRNA水平升高，且与疾病活动期有关，系统性红斑狼疮患者的部分临床特点与FAS和FASLGmRNA的表达有关。

摘要： 目的 利用极差分析法和正交实验探究外周血分离白细胞的最佳条件.方法 利用不同的转速、时间分别分离外周血液中的白细胞,将所得的细胞重悬液转移到培养皿中,在荧光倒置显微镜下计数细胞个数,再采用正交实验和极差分析法对实验数据进行分析.结果 通过极差分析法发现,血量的极差最大,时间的极差最小,所以对分离白细胞最主要的影响因子为血量,最小的K值反映了最适宜的配比,该配比离心转速为1000 rpm、时间为20 min、血量为5 mL.结论 外周血分离白细胞的最佳条件为离心转速1000 rpm、时间20 min、血量5 mL.

摘要： 试验以鸭为研究对象,构建DNA池,对Fas基因第2外显子、第3外显子和跨第6、第7外显子设计引物,PCR结合直接测序技术,筛选与扩增产物存在的SNP位点.结果表明:Fas基因第2外显子中检测到1个SNP位点(T729A),且引起天冬氨酸(GAT)转变为谷氨酸(GAA);mRNA二级结构最小自由能增加了133.76 kJ/mol,α螺旋和延伸链含量和所占蛋白质二级结构比例增加0.53％和0.27％,而自由卷曲数量减少了0.80％,且蛋白质三级结构发生明显变化,有可能影响Fas功能,从而对机体代谢产生影响.

摘要： Objective] To research the structure and expression characteristics of FAS (Fatty Acid Synthase) gene in Epinephelus akaara. [ Method] With the transcriptome sequence obtained in previous research as the database , PCR technology was used to obtain the cDNA sequence of FAS gene in E.akaara.[Result] This sequence had high similarity with that of Larimichthy scrocea (87%).The total length of FAS gene was 8 505 bp, which included 712 bp 3′UTR, 7 548 bp open reading frame (ORF), and 245 bp 5′UTR.A total of 2 515 amino acids were enco-ded.The protein molecular weight was 274.03 ku, isoelectric point was 5.98, and it belonged to the hydrophilic protein.Results of Real-time PCR showed that FAS gene had the highest expression in heart, followed with liver.Evolution of FAS gene was in accord with that of species. [Conclusion] This research lays theoretical basis for the fat metabolism of E.akaara, and provides basic data for the cultivation of E.akaara.%[目的]研究赤点石斑鱼（ Epinephelus akaara） FAS基因的结构与表达特性。[方法]以前期获得的转录组序列作为数据库，应用PCR技术，获得赤点石斑鱼FAS 基因的cDNA全序列。[结果]该序列与大黄鱼（ Larimichthy scrocea） FAS基因的相似度最高，为87％。该序列全长8505 bp，包括712 bp的3′UTR区、7548 bp的开放阅读框（ ORF）以及245 bp的5′UTR区，可编码2515个氨基酸。经预测，该蛋白分子量为274．03 ku，等电点为5．98，其属于亲水性蛋白。通过Real-time PCR方法获得FAS在赤点石斑鱼各个组织中的表达，结果显示，其在心脏中表达量最高，其次是在肝脏中。 FAS基因的进化与物种进化一致。[结论]该研究为进一步研究赤点石斑鱼脂肪代谢奠定理论基础，也为赤点石斑鱼在养殖方面的工作提供基础资料。

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～90％.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.

摘要： 目的:探讨头针治疗脑缺血的可能机制.rn 方法:将90只健康SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、头针组.采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,并进行头针治疗,观察各时间点的急性脑缺血再灌注及头针对模型大鼠神经功能缺损、脑组织Bcl-2,Fas基因表达的影响.rn 结果:(1)NSS(neurological severity score,神经功能缺损评分)指标:头针组与模型组各时相上的组间比较,第72h头针组的NSS显著低于模型组(P＜0.01).(2)Bcl-2表达:经Western bloting和RT-PCR检测,脑缺血60min再灌流6h,24h,48h和72h,Bcl-2在梗死侧脑组织中均有表达,且在24 h内达到高峰,但随着时间推移,治疗组的Bcl-2蛋白较模型组比较减少缓慢.(3)Fas表达:经RT-PCR检测,FasmRNA在梗死边缘区的内侧诱导表达,但是治疗组的Fas mRNA的表达较模型组比较有显著性差异.rn 结论:脑缺血损伤诱导Bcl-2、Fas基因表达增强.推测:头针抗脑缺血的作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,实现脑组织的保护作用.

摘要： 目的:探讨头针治疗脑缺血的可能机制.rn 方法:将90只健康SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、头针组.采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,并进行头针治疗,观察各时间点的急性脑缺血再灌注及头针对模型大鼠神经功能缺损、脑组织Bcl-2,Fas基因表达的影响.rn 结果:(1)NSS(neurological severity score,神经功能缺损评分)指标:头针组与模型组各时相上的组间比较,第72h头针组的NSS显著低于模型组(P＜0.01).(2)Bcl-2表达:经Western bloting和RT-PCR检测,脑缺血60min再灌流6h,24h,48h和72h,Bcl-2在梗死侧脑组织中均有表达,且在24 h内达到高峰,但随着时间推移,治疗组的Bcl-2蛋白较模型组比较减少缓慢.(3)Fas表达:经RT-PCR检测,FasmRNA在梗死边缘区的内侧诱导表达,但是治疗组的Fas mRNA的表达较模型组比较有显著性差异.rn 结论:脑缺血损伤诱导Bcl-2、Fas基因表达增强.推测:头针抗脑缺血的作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,实现脑组织的保护作用.

摘要： 目的:探讨头针治疗脑缺血的可能机制.rn 方法:将90只健康SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、头针组.采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,并进行头针治疗,观察各时间点的急性脑缺血再灌注及头针对模型大鼠神经功能缺损、脑组织Bcl-2,Fas基因表达的影响.rn 结果:(1)NSS(neurological severity score,神经功能缺损评分)指标:头针组与模型组各时相上的组间比较,第72h头针组的NSS显著低于模型组(P＜0.01).(2)Bcl-2表达:经Western bloting和RT-PCR检测,脑缺血60min再灌流6h,24h,48h和72h,Bcl-2在梗死侧脑组织中均有表达,且在24 h内达到高峰,但随着时间推移,治疗组的Bcl-2蛋白较模型组比较减少缓慢.(3)Fas表达:经RT-PCR检测,FasmRNA在梗死边缘区的内侧诱导表达,但是治疗组的Fas mRNA的表达较模型组比较有显著性差异.rn 结论:脑缺血损伤诱导Bcl-2、Fas基因表达增强.推测:头针抗脑缺血的作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,实现脑组织的保护作用.

摘要： 目的:探讨头针治疗脑缺血的可能机制.rn 方法:将90只健康SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、头针组.采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型,并进行头针治疗,观察各时间点的急性脑缺血再灌注及头针对模型大鼠神经功能缺损、脑组织Bcl-2,Fas基因表达的影响.rn 结果:(1)NSS(neurological severity score,神经功能缺损评分)指标:头针组与模型组各时相上的组间比较,第72h头针组的NSS显著低于模型组(P＜0.01).(2)Bcl-2表达:经Western bloting和RT-PCR检测,脑缺血60min再灌流6h,24h,48h和72h,Bcl-2在梗死侧脑组织中均有表达,且在24 h内达到高峰,但随着时间推移,治疗组的Bcl-2蛋白较模型组比较减少缓慢.(3)Fas表达:经RT-PCR检测,FasmRNA在梗死边缘区的内侧诱导表达,但是治疗组的Fas mRNA的表达较模型组比较有显著性差异.rn 结论:脑缺血损伤诱导Bcl-2、Fas基因表达增强.推测:头针抗脑缺血的作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,实现脑组织的保护作用.

摘要： 公开了let-7/miR-98家族miRNA或其调节剂在制备治疗FAS基因相关疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明提供了FA2H基因在制备调控羊绒细度的产品中的应用、调控方法及产品，涉及生物技术领域，本发明的发明人通过实验发现，FA2H基因与羊绒细度紧密相关，通过调控FA2H基因的表达能够对羊毛细度相关细胞、基因等起到相应的调控作用，从而影响次级毛囊的发育和再生实现羊绒细度的调节。因此，应用本发明提供的FA2H基因及相应的产品，能够从不同角度对羊绒细度进行有效的体内外调控，为提高绒山羊羊绒品质提供了实验依据。

摘要： 本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT‑FA及其应用，所述Bt抗虫基因JBT‑FA的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。Bt抗虫基因JBT‑FA可以用于玉米等植物的转化，它较其密码子优化前更容易获得稳定表达的转基因植株，显现出突出的抗玉米螟虫活性。为玉米害虫防治提供了一种新的途径。

摘要： 本公开提供FA2H基因片段中与猪饲料转化相关的SNP遗传标记，通过鉴定了一个影响公猪饲料增重比的分子标记ASGA0092975，筛选出影响猪饲料增重比的大效应分子遗传标记，标记位于猪6号染色体12904530bp位置，且属于FA2H基因内含子序列，该位置为一个C>T突变，标记是有利于降低饲料增重比的等位基因；通过检测标记基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪进入核心群，降低饲料增重比，有效减少饲料消耗量和养殖成本；在杜长大商品猪群体中，具有ASGA0092975位点多态性的TT基因型猪的饲料增重比比CC基因型猪降低0.08，日均采食量降低了187.83g/天；所以，该SNP位点显著降低了家猪的饲料增重比，同时，验证了T是有利于降低饲料增重比和平均日采食量的等位基因。

摘要： 本发明公开了一个高羊茅耐低氮胁迫基因Fa14‑3‑3C的编码序列及其引用。本发明还公开了其编码序列在调节植物耐低氮胁迫中的应用，可以调节植物对低氮环境的抵抗性，可以促进生物产量增加以及根系伸长，为在低氮贫瘠条件下改善作物抗逆性提供保证，以便用于农作物及蔬菜的耐低氮品种选育，由此减少氮肥使用，缓解大量施用氮肥增加生产成本以及对环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种作用于细菌FASII蛋白的活性天然产物ABX的生物合成基因簇，该基因簇包括了13个与ABX合成相关的特征基因。ABX具有很好的抗菌、降脂、降压活性，本发明所揭示的ABX生物合成基因簇，可以用于改造ABX的生物合成途径，实现ABX的结构改造和产量的提升，具有重要的经济实用价值。

摘要： 本发明公开了一种预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒。本发明提供了一种专用引物，是PCR扩增包括FAS-670A/G在内的片段所用的引物对，具体可为由序列1所示DNA片段和序列2所示DNA片段组成的引物对。应用本发明的专用引物辅助预测患者应用吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效具有如下优点：①检测的标本可来自任何正常或肿瘤组织的有核细胞，因此几乎所有患者均可以获得检测标本；②FAS-670A/G属于遗传变异，检测结果不受取材时机或取材部位的任何影响；③检测流程相对简便、设备要求低、成本低廉；④敏感性显著高于基因突变，检测结果对预测患者获益的把握性更高，因此更适合中国当前的卫生经济学要求。

摘要： 公开了let-7/miR-98家族miRNA或其调节剂在制备治疗FAS基因相关疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明提供了一种新的Bt蛋白Cry30Fa1及其编码基因，所述蛋白具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列，或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有同等活性的蛋白。本发明蛋白可以用于制备Bt杀虫剂，所述基因可以转化棉花、玉米、水稻、蔬菜等农作物，使其具备相应的抗虫活性，从而降低农药的使用量，减少环境污染，具有重要的经济价值和应用前景。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。