视网膜神经节细胞诱向（营养）因子的生物效应的体外研究

摘要

新生大鼠RGCs预先用明胶海绵吸粒蓝(GB)经顶盖逆行标记,2天后分离视网膜细胞进行培养,用于检测Te的生物效应。以Thyl.1特异性抗体纯化RGCs,建立纯化的RGCs培养系统,检测由Te纯化的RGNTF的生物效应。结果发现含Te培养48小时的视网膜细胞,GB标记的细胞有大(直径18～50μm)、中(10～18μm)和小(18μm,有>95%的RGCs表达神经突起。无任何因子的对照组,RGCs培养48小时后全部死亡。四唑盐MTT定量结果显示RGNTF组RGCs存活的OD值比对照组高5.3倍。这进一步表明RGNTF对RGCs在体外存活、生长及神经突起表达具有特异性促进的效应。