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大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察

         

摘要

探讨脑血管内皮细胞的外培养方法并进行形态观察;方法采用新生Wistar大鼠,通过匀浆,两次过滤法收集大鼠脑微血管段;将经胶原酶处理后的脑微血管段静置培养5-7天后,即可分离培养出纯度较高的脑微血管内皮细胞,

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