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申双龙;
晋东南师范专科学校化学系;
冠醚; 离子选择电极; 锂离子; 分析; 苄氧基甲基;
机译:八氢-1H-苯并[f]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉的合成研究:(2R,3S)-2-[(1S)-3-(苄氧基)-1-(叔)的对映选择性合成-丁基二甲基-甲硅烷基氧甲基)丙基] -3-苯基六氢吡啶
机译:4-[(4-氰基-2-芳基苄氧基)-(3-甲基-3H-咪唑-4-基)甲基]苄腈作为强力和选择性法尼基转移酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:β-氨基酸的对映选择性合成。 12. N',N'-双(α-苯乙基)-N-羰基苄氧基丙酰胺的二价阴离子烷基化非对映选择性的实验和理论研究
机译:溶出有限吸收二甲基-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二甲基二氧基苯基-2,2'-二羧酸苄酯(DDB)在人类的高剂量生物等效研究中
机译:第一部分:二聚吲哚生物碱(+)-dispegatrine的第一个区域和对映异构选择性全合成,以及sarpagine生物碱(+)-spegatrine,lochvinerine,(+)-lochneram的第一个全合成(+)-10-甲氧基玻璃素胺,(+)-氯精胺和(+)-sarpagine的合成。第二部分:研究碳19甲基取代的沙雷帕金-大麦碱生物碱(+)-大-沙丁鱼碱氯化物以及大芸香碱A,B和C的总合成。
机译:手性构件:苄氧基甲基苯基丙酸的对映选择性合成
机译:1-(2-氨基-3-苄氧基-4-甲氧基甲基)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉的异常产物通过改性的PSChorr反应:研究杂环化合物的合成。 ccclxx.
机译:选择性减少。 45.异-2-甲基,异-2-乙基和(异-2(2-(苄氧基)乙基)apopinocampheyl) - 叔丁基氯硼烷不对称还原前手性酮。 2-取代基的空间要求对不对称还原效率的主要影响的证据。
机译:结晶的甲基(4R,12aS)-7-(苄氧基)-4-甲基-6,8-二氧代-3,4,6,8,12,12a-六氢-2H-吡啶基[1',2':4, 5]吡嗪并[2,1-b] [1,3]恶嗪-9-羧酸盐
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
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