2016年基础及临床免疫学进展

摘要

2016年基础免疫学研究进展包括进一步阐明了不同蛋白成分在不同效应T细胞和效应B细胞中所起的作用,如肌动蛋白细胞骨架中涉及的细胞因子和蛋白质.通过对家族性噬血细胞综合征的研究进一步阐明了细胞毒性细胞中颗粒物质形成和分泌的规律.确定了甲羟戊酸激酶缺乏导致的炎症反应的患者中异戊烯化的作用.同时也回顾了临床免疫研究进展,以及全基因组测序新方法和新报道的与免疫缺陷相关基因,如T细胞活化连接蛋白基因(LAT);B细胞淋巴瘤/白血病相关基因11B(BCL11B);具有RGD序列、 富含亮氨酸重复序列、 原肌球蛋白调节蛋白结构域、 富含脯氨酸结构域的蛋白(RLTPR);膜突蛋白;JAK激酶1(JAK1).在原发性免疫缺陷进行造血干细胞移植和基因治疗方面取得相对意义上的成功;证实了自体病毒特异性细胞毒性T细胞使用的有效性.正在探索新的药物用法,例如吡格列酮在慢性肉芽肿患者中对增强呼吸爆发方面所起的作用.在HIV感染疫苗研究方面的持续进展为抗高突变率病毒免疫应答提供思路.