瑞戈非尼靶向作用BRAF基因治疗原发性肝癌的机制研究

摘要

cqvip:目的 探讨瑞戈非尼靶向作用BRAF基因治疗原发性肝癌的机制研究。方法 选取本院收治的60例原发性晚期肝癌患者,口服瑞戈非尼160 mg口服d1-d21,28 d为1周期。评价治疗后临床疗效、癌组织及癌细胞中BRAF蛋白的表达、BRAF、RAF、p-MEK、p-ERK1/2、NF-κB、BCL-2和Caspase 3蛋白的表达、SMMC-7721细胞24 h细胞存活率、细胞侵袭和迁移能力。结果 治疗后总有效率为58.33%。癌组织及癌细胞内BRAF蛋白平均光密度含量明显下降(P<0.05)。细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著增高,细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05)。癌组织内BRAF、RAF、pMEK、p-ERK1/2和BCL-2蛋白含量显著降低,NF-κB和Caspase 3蛋白含量显著升高(P<0.05)。结论 瑞戈非尼靶向作用BRAF基因治疗原发性肝癌,并可直接调BRAF-RAF-MEK-ERK信号通路促进肝癌细胞的凋亡。