Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法治疗基因3型HCV感染疗效评估

摘要

目的 评估在基因3型HCV感染的无肝硬化患者中, 用300mg Glecaprevir加120mg Pibrentasvir治疗12周方案和8周方案的疗效和安全性.方法基因3型HCV感染患者以1∶1∶1的比例随机分配接受Glecaprevir-Pibrentasvir或Sofosbuvir-Daclatasvir治疗12周, 或接受Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周.主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答率 (SVR), 并统计三组患者的不良反应率.结果Glecaprevir-Pibrentasvir 12周治疗组SVR12率为94.7％ (95％CI, 92.5～95;36/38), Sofosbuvir-Daclatasvir 12周治疗组SVR12率为97.5％ (95％CI, 92.5～97.5;39/40), Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组SVR12率为95％ (95％CI, 90～95;38/40), 三组患者SVR12率差异无统计学意义 (P＞0.05);三组患者不良反应发生率相当, 差异无统计学意义 (P＞0.05), 但Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组较其他两组略低.结论 针对基因3型HCV感染治疗中, Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周或12周均能够获得较高的SVR12率, 8周治疗方案是有效的治疗选择.