1例系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征继发肺动脉高压病人的护理

摘要

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病,以多种致病性自身抗体和病变累及全身多系统器官为特征,临床表现为各个系统和脏器的功能损害[1].抗磷脂抗体综合征（APS）是指由抗磷脂抗体（APL抗体）引起的一组临床征象的总称.APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体,主要有狼疮抗凝物（LA）、抗心磷脂抗体（ACL抗体）、抗磷脂酸抗体、抗磷脂酰丝氨酸抗体等.与APL抗体有关的临床表现主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等.APS是SLE病人中常见的临床表现.我科2012年4月收治1例SLE合并APS继发肺动脉高压的病人,经过密切观察及全面护理好转出院.现报告如下.