尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性分析

摘要

目的:分析研讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性.方法:病例入选方式为随机抽签法,从笔者所在医院2013年8月-2016年7月收治的轻度认知障碍患者中,抽取74例到此讨论中,此研究为前瞻性研究,74例患者按入院单双顺序分两组,37例对照组(来士普)和37例研究组(尼麦角林联合来士普),将两组患者临床疗效等纳入对比讨论中.结果:治疗前两组患者MMSE评分和ADL评分对比差异无统计学意义(P＞0.05);经治疗之后,研究组患者MMSE评分高于对照组,ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治疗总有效率为86.49％,高于对照组的72.97％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采取尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍,其疗效明显,不良反应少,安全性高,可有效改善患者日常生活能力及认知功能,值得推广.