胆管先天性疾病超声诊断

摘要

胆道闭锁 [病理与临床概要] 先天性胆道闭锁是胆道先天性发育障碍导致的胆道梗阻,是新生儿持续黄疸的常见原因,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征.其发生率在东南亚国家为1-9000,高于欧美国家的1:12-15000[1,2] .后者约有10%的患儿合并有其他器官先天性疾患如多脾症、器官转位、心血管缺陷和门静脉十二指肠前位等.至今明确的病因,有一些假说如:胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应.但上述的假说都无法获得普遍认同.可分为两种类型.①肝内型:较常见.肝内胆管完全闭锁,肝外胆道(包括胆囊)可全部闭锁或部分闭锁,也可以完全正常,此型手术难以矫正.