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重症肌无力发病机制、临床表现和治疗

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@@ 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病.大部分患者的自身抗原为神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,有一部分患者为肌肉特异性络氨酸激酶.因抗原不同,MG的临床表现也有差异.治疗上也有一些进展.本文对MG的发病机制、临床表现和治疗进展作一介绍.

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来源
《中国社区医师（医学专业）》|2010年第21期|147|共1页
作者
柏萃; 李光勤;
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作者单位

400016,重庆医科大学第一附属医院神经内科;

400016,重庆医科大学第一附属医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词
重症肌无力; 乙酰胆碱受体; 肌肉特异性络氨酸激酶;
入库时间 2023-07-24 17:04:20

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