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杨俊明;
四川省仁寿县富加中心卫生院;
多发性骨骺发育不良; X线诊断; 家族性发病; 关节退行性变; 显性遗传; 发育迟缓; 胫骨远端; 先天性;
机译:多发性骨骺发育不良的X线诊断(附家族性发病3例)
机译:多发性骨骺发育不良的X线诊断:附家族性发病三例分析
机译:晚发型脊椎-骨骺发育不良伴进行性关节病(附家族性发病二例)
机译:小波相干检测家族性淀粉样变性多发性神经病的非自主性心律波动。
机译:在人类癌症,多发性骨髓瘤和多形性胶质母细胞瘤中与多发性骨髓瘤发病机制相关的microRNA和microRNA / TP53反馈回路的研究。
机译:新发现揭示了疾病的可能发病机理或不良反应:家族性多发性脂肪瘤病具有明显的常染色体显性遗传并在青春期初期发病
机译:多发性骨骺发育不良(mED):一种罕见的骨骼发育不良
机译:更新:多发性猴痘爆发:伊利诺伊州,印第安纳州,堪萨斯州,密苏里州,俄亥俄州和威斯康星州,2003年。发病率和死亡率周报,2003年6月20日,第52卷,第24期
机译:膝关节发育不良的X线诊断方法
机译:纠正非酒精性脂肪变性和慢性肾病的相互负担的发病机理中的结肠发育不良的纠正方法
机译:预测未分化型结缔组织发育不良孕妇的回血性血肿的发病方法
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