康莱特联合干扰素及甲地孕酮治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘要

目的:比较康莱特、干扰素α(IFNα) 与甲地孕酮联合方案与MVP方案对Ⅲb～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况. 方法:A组(42例):接受康莱特、IFNα与甲地孕酮联合方案治疗;B组(4 6例):接受MVP方案治疗.两组均以每3周为一周期,重复3个周期.客观疗效与毒性反应按W HO标准来评价,生活质量根据临床受益疗效(Clinical Benefit Response,CBR)来评价.结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为19.0%和26.1%,P＞0.05.中位生存期A组28周,B组27周(P＞0.05)Ⅲb～Ⅳ级的血液学毒性、口腔粘膜毒性、呕吐、腹泻及脱发等毒性仅见于B组(P＜0.01),短暂性寒战、发热症状以A组显著多见(P ＜0.01),临床受益疗效A组高于B组(P＜0.05);机体免疫功能A组高于B组(P＜0 .01). 结论:康莱特、IFNα与甲地孕酮联合方案治疗晚期NSCLC的客观疗效及中位生存期与MVP方案比较无明显差异性,但前者能增强机体免疫功能,毒副反应小,患者生活质量改善明显.