经液氮保存有活性同种带支架瓣膜的可行性研究

摘要

目的:探讨经液氮保存的有活性的人同种带支架瓣膜的制作可行性.方法:将制作完成的瓣架液氮保存1个月后复温,进行几何形态检测(n=6).所选用的涤纶包布及缝线经液氮保存1～3个月后复温,分别进行破坏应力实验,检测机械强度变化(n=6).制作同种带支架瓣膜液氮保存3个月后,利用流式细胞仪技术,定量检测瓣叶细胞活性(实验组),新鲜采集同种瓣膜作为对照组(n=6).结果:瓣架经液氮冷冻1个月后,其直径冷冻前为(21.10±0.06)mm,冷冻后为(21.10±0.05)mm(P>0.05),高度冷冻前为(14.03±0.02)mm,冷冻后为(14.04±0.03)mm(P>0.05),几何形态未发生明显变化.涤纶包布经液氮冷冻前其纵向纤维方向拉力强度为(19.05±1.64)MPa,冷冻1个月、3个月后分别为(17.29±1.79)MPa (P>0.05)和(18.23±1.60)MPa (P>0.05),其横向纤维冷冻前为(18.16±1.16)MPa,冷冻后分别为(16.81±0.97)MPa (P>0.05)和(17.46±1.54)MPa (P>0.05).包布物理强度未发生明显变化.缝线经液氮冷冻前拉力强度为(163.99±7.83)MPa,冷冻1个月、3个月后分别为(168.88±6.28 )MPa (P>0.05)和(168.74±1.85)MPa (P>0.05),缝线物理强度未发生明显变化.实验组内皮细胞死亡率(10.24±1.71)%,对照组(9.09±2.72)%,两者之间无显著性差异(P=0.44).实验组平滑肌细胞死亡率(8.76±1.82)%,对照组(7.84±0.59)%,两者之间无显著性差异(P=0.17).实验组总细胞死亡率(8.79±1.44)%,对照组(7.40±0.49)%,两者之间无显著性差异(P=0.07).结论:经液氮保存同种带支架瓣膜的材料选择符合技术要求,细胞活性保存良好,制作方法确实可行.