抗CD3基因工程嵌合抗体IgG在哺乳动物细胞中的表达和活性测定

摘要

利用基因工程方法将鼠源性扰CD3抗体HIT3a的可变区和人源抗体（Igc）的完整的恒定区连接起来。构建全抗型抗CD3嵌合抗体，该型抗体具有较低的免疫源性可作为免疫抑制剂应用于器官移植。减少受体产生免疫排斥，提高移植器官的存活率。利用PCR方法从抗CD3ScFv重组噬菌体表达载体pCANTAB 5E上扩增抗CD2抗体的轻链和重链可变区．将轻链和重链可变区组装到含有人抗体（IgG）恒定区的表达载体中，构建抗CD3嵌合抗体IEG的轻链和重链表达载体PKN100和PGID105．并用脂质体法共转染CHO细胞。结果证明．抗CD3嵌合抗体的VL和VH与HIT3a抗体的VL和VH完全相符．ELISA和Western blot检测结果证实转染细胞的培养上清中含有抗CD3嵌合抗体IgG的表达。表达产物能与Jurkat细胞结合。并能竞争性抑制HIT3a抗体和Jurkat细胞结合活性．3H-TdR掺入实验表明，抗CD3嵌合抗体与亲代抗体;HITa一样，具有促进外周血单核细胞增殖的作用。我室构建的全抗型抗CD3嵌合抗体分子表达载体可在CHO细胞中稳定表达。表达产物有较好生物活性，具有潜在的临床应用价值。