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应用物理学——过冷态水表面性质的分子动力学研究

         

摘要

采用SPC/E和TIP4P两种势函数,分子动力学模拟了228-293K温度范围内水的表面性质.模拟结果表明,表面张力随温度的降低而增大.当温度低于273K时,表面张力的温度系数开始缓慢升高,但在228K附近没有观察到类似某些体热力学参量的奇异发散行为,这与实验结果相一致.与实验测量值比较,SPC/E势函数的模拟结果符合较好,而TIP4P势低估了表面张力.造成这种差异的主要原因可能是SPC/E势较好地描述了过冷态水的表面结构.在表面水分子的方向分布模拟中,SPC/E势下的水分子表现出更强的方向有序性,而且表面势也比TIP4P势下的相应值高.图5表1参21

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