我院药物不良反应报告分析及应对措施

摘要

目的 通过对本院2018年发生的药物不良反应(ADR)报告进行分析,总结原因提出应对举措.方法 回顾性分析本院63例ADR报告,采用分类统计的方法,从患者基本资料、用药情况、临床症状及涉及的器官系统等角度进行分析、归纳,总结发生ADR的原因并提出相应的应对措施.结果 63例出现ADR的患者中,女性39例(61.90％),男性24例(38.10％),女性ADR发生率高于男性;患者年龄最小15岁,最大96岁,老年患者(≥60岁)ADR发生率最高为71.43％(45/63).63例ADR涉及药品11个种类,其中抗菌药物34例(53.97％),中成药10例(15.87％),心脑血管系统用药7例(11.11％),其他12例(19.05％);其中涉及占比较高的前五种药品分别为盐酸左氧氟沙星注射液16例(25.39％)、注射用美洛西林钠舒巴坦钠5例(7.93％)、注射用头孢他啶4例(6.34％)、热毒宁注射液4例(6.34％)、注射用血塞通3例(4.76％);ADR给药途径中静脉滴注的发生频率最高为92.06％(58/63)、其次为口服给药3.17％(2/63)、皮下注射1.59％(1/63)、舌下含服1.59％(1/63)、静脉推注1.59％(1/63);ADR累及的系统包括皮肤及其附件、消化系统、神经系统等.主要临床症状是瘙痒、红斑伴水肿、皮肤刺激等.结论 医院加强药物使用的监测和管理,制定合理有效的ADR应对措施,进而达到合理用药,取得安全可靠、疗效明显的治疗目标.