倍他司汀治疗眩晕症的临床效果及安全性评价

摘要

目的 分析眩晕症患者使用倍他司汀治疗的临床效果及安全性.方法 92例眩晕症患者作为研究对象,利用双盲法分为研究组与对照组,各46例.对照组患者使用注射用血塞通进行治疗,研究组患者在对照组的基础上辅以倍他司汀进行治疗.对比两组患者的症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、血液流变学指标(红细胞压积、红细胞聚集指数、全血粘度).结果 研究组患者的症状消失时间(3.18±0.73)d、住院时间(5.78±1.02)d短于对照组的(5.87±1.24)、(8.26±1.51)d,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的不良反应发生率8.70％低于对照组的23.91％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的红细胞压积(0.31±0.01)、红细胞聚集指数(0.58±0.15)、全血粘度(4.32±1.01)mPa·s低于对照组的(0.43±0.01)、(0.76±0.24)、(5.05±1.03)mPa·s,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 眩晕症患者使用倍他司汀治疗,临床效果比较明显,可降低不良反应发生率,缩短治疗时间,具有临床推广价值.