艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病的临床疗效分析

摘要

cqvip:目的分析艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病(PSCAD)的临床疗效。方法120例老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组基础上给予加味温胆汤治疗。对比两组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者SAS、SDS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS、SDS评分分别为(32.06±3.21)、(33.52±3.05)分,低于对照组的(47.26±3.57)、(49.63±3.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者失眠、口干、便秘、恶心发生率分别为1.67%、0、0、0,明显低于对照组的11.67%、6.67%、8.33%、6.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者予以艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗,能够显著改善患者的焦虑、抑郁程度,且不良反应较少,临床应用安全有效,值得推广。