静脉滴注艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常临床疗效及安全性

摘要

cqvip:目的探讨对快速性室上性心律失常患者采取静脉滴注艾司洛尔治疗的临床疗效及安全性。方法72例快速性室上性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组采用口服阿替洛尔治疗,试验组采用静脉滴注艾司洛尔治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后心率和血压。结果试验组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者心率(89.67±6.33)次/min、收缩压(119.28±9.33)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、舒张压(78.29±6.59)mmHg均明显优于对照组的(118.42±8.13)次/min、(148.17±9.82)mmHg、(91.35±7.23)mmHg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总不良反应发生率为13.89%,明显低于对照组的47.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗快速性室上性心律失常患者时采用静脉滴注艾司洛尔的效果明显,可减少不良反应,安全性高,能够显著改善心率和血压水平,值得在临床推广应用。