100例患者输血不良反应临床分析

摘要

cqvip:目的研究输血不良反应发生的基本原因,提出合理解决措施。方法选取100例发生输血不良反应的患者作为实验组,另选取100例未发生输血不良反应的患者作为参照组。观察分析实验组患者输血不良反应,比较两组患者的输血类型、发血至开始输血时间间隔、输血次数。结果 100例发生输血不良反应患者中45例因非溶血性发热反应导致发生不良反应,占45.00%, 55例因过敏反应导致发生不良反应,占55.00%。实验组患血输入血浆类40例、白细胞/血小板/红细胞类30例、冷凝沉淀30例,参照组患血输入血浆类20例、白细胞/血小板/红细胞类54例、冷凝沉淀26例,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的发血至开始输血时间间隔(1.01±0.11)h长于参照组的(0.52±0.05)h,输血次数(3.65±0.21)次多于参照组的(1.52±0.34)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床输血过程中可能发生风险,输血类型、发血至开始输血时间以及输血次数是诱发不良反应的关键因素,所以需要选择合理血液成分,对输血适应证严格控制,提升输血质量,减少不良反应。