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贾颖; 苏敏敏; 牛亚平; 周殿友; 李艳; 郑圆; 贾晋生;
山西医科大学药学院 太原 030001;
山西医科大学附属晋城大医院药学部 山西晋城 048006;
伊立替康; 代谢酶; 转运体; 基因多态性; 不良反应; 化疗疗效;
机译: UGT1A1 * 6 / * 28 em>基因多态性与基于伊立替康的化疗疗效和毒性之间的关系
机译:UGT1A1基因多态性与基于伊立替康的化疗对晚期大肠癌患者的毒性和临床疗效相关
机译:西妥昔单抗+伊立替康联合化疗作为不可切除的晚期复发性结肠癌三线治疗的疗效与KRAS基因突变之间的相关性
机译:联合化疗与多西紫杉醇和伊立替康的疗效作为晚期胃癌的第一或二线治疗
机译:以伊立替康为例的结直肠癌患者中新型化疗药物的使用和结果。
机译:直肠癌中UGT1A1基因多态性与伊立替康术前放化疗的疗效和毒性相关
机译:粘液组织学预测结直肠癌患者的不良反应率和总生存率较差,并接受基于一线奥沙利铂和/或伊立替康的一线化疗
机译:利用肿瘤活化睾丸蛋白提高一线化疗药物在NsCLC中的疗效。
机译:确定伊立替康不良反应风险的方法,并据此进行开发
机译:用于确定伊立替康不良反应风险的试剂盒和方法,包括杂交核酸探针对
机译:药物成分及其用于减少癌症化疗引起的抗性的用途及癌症化疗的疗效增强
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