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我国药品不良反应报告制度运作之探讨

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摘要

目的:探讨我国药品不良反应(ADR)报告制度的运作情况.方法:分析我国现行ADR报告制度运作中存在的问题.结果与结论:必须从人员素质、硬件设施、日常监管等方面入手,建立行之有效的规范措施和运作方法,方可发挥ADR报告制度应有的作用.

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来源
《中国药房》|2006年第10期|726-728|共3页
作者
金贞姬; 姜莲花; 杨长青;
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作者单位

延边大学医院,延吉市,133000;

延边大学福祉医院,延吉市,133000;

延边大学药学院,延吉市,133000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
药品不良反应; 报告制度; 运作;
入库时间 2022-08-18 05:31:36

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