CYP2D6*10基因多态性与泮托拉唑药动学关系研究

摘要

目的:研究泮托拉唑在不同CYP2D6* 10基因型健康志愿者体内的药动学.方法:24名健康志愿者分为CC组、CT组、TT组；应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析CYP2D6* 10基因型.受试者均口服泮托拉唑肠溶胶囊(40 mg)后,采用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:CC组、CT组、TT组的t1/2分别为(1.78±0.34)、(1.51±0.64)、(2.05±0.37)h,cmax分别为(3.20±0.82)、(3.29±0.74)、(3.13±0.79)mg/L,AUC0-12h分别为(11.18±3.94)、(11.37±4.66)、(14.31±4.77)mg·h/L.通过t检验,t1/2、cmax、AUC0-12h3种基因型之间的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:泮托拉唑药动学在个体间的差异与CYP2D6*10基因型可能不相关.