HPLC-UV法测定大鼠脑组织中利培酮的含量

摘要

目的:建立大鼠脑组织中利培酮含量的测定方法.方法:取大鼠,ig 30 mg/kg的利培酮混悬液,30 min后断头处死,分离脑组织;采用高效液相色谱-紫外法,以盐酸小檗碱为内标,测定大鼠脑组织中利培酮的浓度.色谱条件采用色谱柱Wondasil C18(250 mn×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(50:50,V/V),流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm;柱温为室温;进样量为25μl.结果:利培酮检测质量浓度的线性范围为0.2～27.0 μg/ml(r=0.999 9),方法回收率为97.28％～109.10％,提取回收率为94.59％～97.48％ (n=5),日内和日间RSD均小于5％(n=5),定量限为0.5 μg/ml.大鼠脑组织中利培酮的含量为(3.48±0.50)μg/g,RSD为14.7％(n=6).结论:本方法简便、快速、灵敏、准确度高,可用于大鼠脑组织中利培酮的含量测定.