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药物临床试验质量管理规范; 分析实验室; 管理指南; 生物样本; 药物非临床研究质量管理规范; 国家食品药品监督管理局; 药品注册管理办法; 样本分析;
机译:对美国食品和药物管理局``药物和生物制剂的适应性设计临床试验''指南草案的评论
机译:对美国食品和药物管理局“药物和生物制剂的自适应设计临床试验”指南草案的评论
机译:SFSTP关于验证药物生物分析色谱方法的指南:从华盛顿会议到实验室
机译:通过分析临床试验数据临床试验数据的临床药物组合治疗的特征.GOV
机译:将生存分析技术应用于具有二分终点的临床试验的中期分析和样本量重新评估。
机译:谁需要实验室谁需要他汀类药物?非实验室实验室和分阶段的主要心血管疾病筛查指南的比较和成本效益分析
机译:确定2010年上半年在哥伦比亚缉获的滥用药物的化学成分:来自国家法律医学和法医学研究所麻醉品实验室的basuco样本的第一阶段可卡因/确定缉获的滥用药物的化学成分在2010年第一季度的哥伦比亚:来自国家法律医学和法医学研究所的麻醉实验室的basuco样本中的第一阶段可卡因
机译:行业指南:E15基因组生物标志物,药物基因组学,药物遗传学,基因组数据和样本编码类别的定义
机译:临床样本分析系统,临床样本分析仪,管理装置和管理临床样本分析仪的方法
机译:用于确定细胞或微生物的存在,不存在或健康的测试方法,样品中的分析物核酸,探针,用于选择与一种化合物结合的分析物的方法,以确定目标核酸是否与蛋白质相互作用对U. Ma细胞或体外样本感兴趣,并确定样本中是否存在一种或多种目标化合物,用于对样本中的细胞,核酸分析物或微生物进行染色的试剂盒,
机译:微型实验室,用于通过血液样本的化学反应进行生物学分析。
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