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机译:FDA批准了对Amgen(Amgen Media,News发布,2018年5月17日上诉日期)开发的新药物的医疗实践中的应用
机译:美国FDA新药物批准的经济后果:来自台湾制药和生物技术公司的证据
机译:2019年美国FDA批准的48名新药
机译:使用极化波雷达观测2018年5月10日发生的短雷云
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:2018年批准用于急性髓性白血病的新药
机译:PHP76 - 从2015年1月到2018年5月,意大利89名新药批准时间分析
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:修饰的Y型分子筛,含有它的催化分解催化剂及其制备及其用途(相关申请的相互支持)本申请于2018年8月17日向中国专利局提交,申请号是201810940921。 4.专利申请的优先权,其发明名称是“改性Y型分子筛及其制备方法和使用”,申请人于2018年8月17日提交给中国专利局的申请号是201810942057.1。 本发明的标题要求“接触分解催化剂及其生产方法和使用”的专利申请的优先权,并通过引文将这些专利申请的全文纳入本申请。
机译:在美国临时专利申请号60 / 379,442(2002年5月10日提交),美国临时专利申请号60 / 379,441(2002年5月10日提交)中描述了用于治疗恶性肿瘤和其他过度增殖性疾病的乳铁蛋白专利申请第60 / 379,474号(2002年5月10日提交),其内容通过引用合并于此。应在文档中进行描述。
机译:使用反馈增强型发光二极管的显示装置<相关申请书>长期以来的期望安装)对该文件的坚持美国临时申请2002年5月8日第60 / 379,141号申请(全部)长期以来的愿望是,以美国专利申请号命名的2003年5月8日申请的“反馈增强型发光器件(FEEDBACKENHANCEDLIGHTEMITTINGDEVICE)”,并且“使用反馈增强型发光二极管来照明”。其中,2003年5月8日提交的(LIGHTINGDEVICESUSINGFEEDBACKENHANCEDLIGHTEMITTINGDIODE)(美国专利申请号为(对于这些申请,已安装在本文档中))与引用全部相关。
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