简述药物中间体2-氯-4，5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成

摘要

目的：合成喹诺酮类抗生素药物中间体3-（2-氯-4，5-二氟苯基）-3-氧丙酸甲酯（A）。方法：以丙二酸甲酯钾盐为起始原料，通过两步反应制备得到（A）。结果：合成化合物A的总收率大于90%[以3-（2-氯-4，5-二氟苯基）-3-氧丙酸甲酯计]。结论本合成工艺条件温和，反应总收率较高，适合工业化大生产。