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尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读

         

摘要

cqvip:【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)的患者,即肿瘤细胞存在DNA双链断裂修复缺陷的患者,使用PARP抑制剂治疗时,则会导致肿瘤细胞DNA单链断裂和双链断裂均无法修复,即“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。

著录项

  • 来源
    《中国癌症杂志》 |2019年第8期|602-608|共7页
  • 作者

    莫淼; 李俊; 朱笕青;

  • 作者单位

    复旦大学附属肿瘤医院肿瘤预防部;

    复旦大学上海医学院肿瘤学系;

    复旦大学附属妇产科医院妇产科;

    上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室;

    中国科学院肿瘤与基础医学研究所;

    中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)妇外科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 卵巢肿瘤;
  • 关键词

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