依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床研究

摘要

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 选取本院2009年11月～2011年12月收治的急性进展性脑梗死患者76例,将其随机分为两组,38例患者使用低分子肝素作为对照组,38例患者采用依达拉奉联合低分子肝素作为观察组,分析两组患者的临床指标,并进行神经功能缺损程度评分.结果 观察组患者的活化部分凝血活酶时间为(32.5±7.1) s,长于对照组的(31.0±6.2) s,两组差异无统计学意义(P ＞ 0.05).观察组患者的血小板计数为(184.2±29.6)×109/L、总有效率为76.3%,均明显高于对照组的(146.7±31.4)×109/L、52.6%,观察组纤维蛋白原水平为(2.9±0.7) g/L、神经元特异性烯醇化酶水平为(10.7±2.9) μg/L、神经功能缺损程度评分为(10.7±2.8)分,均明显低于对照组的(3.3±1.4) g/L、(21.6±4.1) μg/L、(18.2±4.6)分,两组差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死可显著改善患者的神经功能,且安全有效.