下调诱骗受体3对肝癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响

摘要

目的研究下涮诱骗受体3（DcR3）对爿十癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响。方法培养肝癌细胞系HepG2细胞，将特异性靶向DcR3的小分子干扰RNA（siRNA）转染进入细胞。设立siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA4、阴性siRNA以及非转染siRNA对照组。应用细胞计数试剂盒实验检测HepG2细胞的增殖能力；划痕实验检测HepG2细胞的运动能力；Matligel和Transwell实验检测HepG2细胞的侵袭和迁移能力，以期明确下调DcR3对HepG2细胞生物学性状的影响。结果siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、siRNA-4组HepG2细胞中DcR3的表达明显低于对照组[（0．167±0．007）、（0．172±0．010）、（0．053±0．016）、（0．176±0．010）比（0．263±0．019）]（P〈0．05或P〈0．01）。外源性下调DcR3的表达可以明显抑制HepG2细胞增殖，而转染阴性对照组的HepG2细胞增殖能力无明显降低。在转染24h后，DcR3siRNA组细胞吸光度值与非转染对照组、转染阴性对照组比较明显降低[（0．566±0．024）比（0．621±0．009）、（0．613±0．017）]（P〈0．05）。细胞侵袭和迁移实验证实，下调DcR3的表达可以明显降低HepG2细胞的侵袭和迁移能力。结论下调DcR3对肝癌细胞HepG2基因有明显的抑制作用，降低了其增殖、侵袭和转移的能力。