吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化的疗效和安全性评估

摘要

目的评估吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化(IPF)的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1月至2019年8月在杭州师范大学附属医院接受治疗的40例IPF患者的临床资料,其中接受吡非尼酮治疗的20例IPF患者为吡非尼酮组,未接受吡非尼酮治疗的20例IPF患者为对照组。随访观察治疗6、12个月后吡非尼酮组及对照组患者的临床数据,观察吡非尼酮的疗效及不良反应。结果治疗6、12个月后,两组FVC、D_(L)CO占预计值百分比与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而对照组6 min步行距离与治疗前比较有所降低(P0.05)。治疗6个月后,吡非尼酮组的FVC、D_(L)CO占预计值百分比及6 min步行距离高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12个月后,吡非尼酮组的FVC、D_(L)CO占预计值百分比及6 min步行距离高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。吡非尼酮组患者在12个月治疗期间共有9例(45.00%)患者出现1种及以上轻中度不良反应,所有患者均未停药。结论随访12个月,口服吡非尼酮能够减缓IPF患者肺功能下降以及6 min步行距离的减少速度,并具有较好的耐受性。