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雷诺昔芬; 绝经; 女性; 心脏功能; 雌激素; 替代治疗;
机译:在健康绝经后女性受试者中共同给药时,进行2期开放标签序贯药物相互作用研究,以评估100毫克剂量地斯拉法辛对他莫昔芬的药代动力学的影响。
机译:开放标签,2周期顺序药物相互作用研究,评价100mg剂量Desvenlafaxine在健康绝经后女性受试者中共同分配时对他莫昔芬的药代动力学的影响。
机译:口服他莫昔芬对他莫昔芬大鼠口服给药后对他莫昔芬及其代谢产物之一4-羟基他莫昔芬的药代动力学的影响。
机译:奥氧甘草素类似物,二甲基昔氨素和单甲基昔芬素,用萤火虫荧光素酶的相互作用
机译:G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)和胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)是他莫昔芬作用的关键组分和乳腺癌细胞中他莫昔芬抗性的发育
机译:雷诺昔芬在降低Denosumab停药后的高骨周转率和自发性骨折风险方面没有疗效
机译:雷洛昔芬治疗雷诺昔芬对女性的正常乳腺组织中Bax蛋白表达的影响
机译:肥胖对原位导管癌模型中他莫昔芬化学预防的影响。
机译:盐酸哌多昔芬一水合物结晶多晶型物,组合物,盐酸哌多昔芬多晶型物的制备方法,盐酸吡哌昔芬多晶型物,盐酸哌多昔芬一水合物向疾病或症候群或病症的哺乳动物的ii型转化形式,降低胆固醇的方法,抑制哺乳动物中的骨质流失和治疗乳腺癌,治疗一种或多种血管舒缩性疾病的绝经后妇女的方法以及多晶型物的用途
机译:通过减少雷诺昔芬预防乳腺癌的方法
机译:盐酸哌多昔芬一水合物结晶多晶型物,组合物,盐酸哌多昔芬一水合物多晶型物的制备方法,盐酸哌多昔芬一水合物多晶型物,多晶型物的制备方法,治疗患有哺乳动物或综合症或病症的哺乳动物的方法,降低胆固醇,抑制胆固醇骨丢失,哺乳动物乳腺癌的治疗以及绝经后妇女的治疗以及多晶型物的用途
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