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药品不良反应报告和监测管理办法; 国家食品药品监管局; 修订; 药品不良反应监测工作; 医疗卫生体制改革; 科学发展观; 法律基础; 药监部门;
机译:自2008年美国食品药品监督管理局发布建议以来骨形态发生蛋白使用趋势:当食品药品管理局发布建议时,医师实践会发生什么?
机译:印度西部药品不良反应监测中心对药品不良反应报告的完整性和质量进行分析
机译:估计不良反应(ADR)是成为死亡原因之一。许多国家和国际代理商已经建立了ADR报告的数据库,以确定药物与不良核心之间的关系
机译:在人造卫星发射并发布“处于危险中的国家”报告之后,研究在教育历史时期成人教育原则在教育人员发展中的应用。
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:pDUFa财务报告(2004财年)根据1997年食品药品管理局现代化法案和2002年处方药用户费修正案修订的1992年处方药用户费法案要求
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