氟西汀治疗持续躯体形式疼痛障碍的临床疗效

摘要

目的 验证氟西汀在治疗持续的躯体形式疼痛障碍中的镇痛疗效及其产生的不良反应.方法 选取78例持续的躯体形式疼痛障碍患者,并将其随机分为氟西汀组和安慰剂组进行对照观察,评估治疗前(0周)及治疗后1,2,4,8周疼痛量表(MOSPM)和药物不良反应量表(TESS)评分,评估氟西汀的疗效及不良反应.结果 安慰剂组MOSPM评分治疗前为(64.68±24.95)分,治疗后8周显著降低为(55.31±24.83)分,差异有显著性意义(P＜0.01)；氟西汀组MOSPM评分治疗前为(59.62±21.75)分,治疗后8周显著降低为(33.07±19.01)分,差异有显著性意义(P＜0.01)；治疗第2周末,两组间各时间点比较,差异均有显著性意义(P＜0.01),氟西汀组有轻度厌食、失眠、口干、头痛、恶心等不良反应,治疗第8周末,不良反应明显缓解.结论 氟西汀组治疗持续的躯体形式疼痛障碍有良好的治疗效果,且不良反应较轻.