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国家药监局印发X射线诊断设备等6个医疗器械产品注册技术审查指导原则

     

摘要

日前,国家食品药品监督管理局组织制定了X射线诊断设备(第二类)、骨科外固定支架、气管插管、一次性使用无菌导尿管、胃管、心电图机等6个产品的注册技术审查指导原则,并印发各省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)参照执行。

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